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Conseil en santé numérique
Les études d’impact, plus connues sous leur acronyme anglais PIA (Privacy Impact Assessment), sont une des composantes du RGPD introduites par son article 35. Elles consistent à évaluer les risques encourus par les personnes concernées lors du traitement de leurs données. Leur mise en place est fortement recommandée dès 2020.
Dix-huit mois après l’entrée en vigueur du RGPD, certaines entreprises n’ont pas franchi le pas et se posent encore la question de la nécessité de désigner un Délégué à la protection des données (DPO pour Data Protection Officer). Si la question peut raisonnablement se poser pour un certain nombre de structures, nous allons voir que, dans le domaine de la santé, c’est une fonction que l’on peut difficilement ignorer.
La Rentrée du Dispositif Médical qui s’est tenue les 25 et 26 septembre dernier à Besançon a permis des échanges intéressants avec les congressistes. En effet, une petite révolution s’annonce dans le domaine du DM, puisqu’au mois de mai 2020 le nouveau règlement 2017/745 d’application obligatoire dans toute l’Europe, va voir le jour.
Cet été, un de vos amis en vacances à l’étranger a perdu son téléphone et vous a envoyé un mail en urgence pour vous demander de l’argent. Il y a quelques mois, c’est votre fournisseur de téléphonie mobile qui vous réclamait le règlement d’une facture de 1,37 € par l’envoi d’un SMS sous peine de suspendre votre abonnement. Et ce matin, l’hébergeur de votre site web vous a demandé de confirmer votre mot de passe. Le point commun entre tous ces messages ? Ce sont des arnaques, destinées à vous extorquer des informations personnelles ou vos mots de passe. Cette pratique est connue sous le nom de phishing ou hameçonnage.